Nove publikacije
A
A
A
Rabdomiosarkom oka
Datum kreiranja: 13.05.2012
Zadnja recenzija: 27.10.2025
[ Simptomi rabdomiosarkoma oka
Rabdomiosarkom oka manifestira se u prvom desetljeću života (u prosjeku sa 7 godina) u obliku brzo napredujućeg egzoftalmusa, koji može nalikovati upalnom procesu.
- Tumor se često nalazi retrobulbarno, rjeđe u gornjim i donjim dijelovima orbite.
- Palpabilna masa i ptoza nalaze se u otprilike 1/3 pacijenata.
- Oticanje i injekcija kože koja prekriva tumor razvijaju se kasnije, ali bez porasta temperature.
- Parameningealni tumori uzrokuju razaranje kostiju, šire se u limfne čvorove i utječu na središnji živčani sustav.
CT otkriva formaciju s nejasnim granicama homogene gustoće, često s uništavanjem susjedne kosti. U uznapredovalim slučajevima može se uočiti invazija u paranazalne sinuse.
Opće pretrage za otkrivanje metastaza uključuju rendgensko snimanje prsnog koša, testove funkcije jetre, biopsiju koštane srži, lumbalnu punkciju i pregled skeleta. Uobičajena mjesta metastaza su pluća i kosti.
Gdje boli?
Što treba ispitati?
Tko se može obratiti?
Liječenje rabdomiosarkoma oka
- Radioterapija u kombinaciji s kemoterapijom vinkristinom, aktinomicinom i ciklofosfamidom.
- Kirurško uklanjanje se koristi za rijetko recidivirajuće i radiorezistentne tumore.
Prognoza ovisi o stadiju i lokalizaciji procesa u trenutku dijagnoze. Pacijenti s izoliranim orbitalnim lezijama izliječe se u 95% slučajeva.
Više informacija o liječenju
Lijekovi