Nove publikacije
Lijekovi
B-imunoferon 1b
Lijek B-imunoferon 1b (međunarodni naziv - Interferon beta-1b, analozi - betaferon, betaseron, avonex, infibeta, extavia, ronbetal itd.) pripada farmakoterapijskoj skupini antivirusnih lijekova, imunostimulansa, citokina i imunomodulatora. Njegovo farmakološko djelovanje osigurava sintetički modificirani (rekombinantni) ljudski interferon beta-1b.
[ 1 ]
ATC klasifikacija
Indikacije B-imunoferon 1b
B-Imunoferon 1b se koristi za liječenje recidivirajućih oblika multiple skleroze kako bi se smanjila učestalost kliničkih egzacerbacija. Preporučuje se za sekundarno progresivne oblike multiple skleroze s recidivima ili akutnim napadima. Može se propisati već pri prvim klinički izoliranim simptomima dijagnosticiranim kao početni stadij multiple skleroze - kako bi se spriječilo povećanje stupnja oštećenja.
Primjena lijeka kod multiple skleroze s rekurentnim progresivnim tijekom omogućuje smanjenje stope napredovanja bolesti što dovodi do invaliditeta.
Otpustite obrazac
Oblik oslobađanja ovog lijeka je suhi prašak (liofilizat) za pripremu otopine za injekcije; 1 bočica sadrži 9600000 IU rekombinantnog interferona beta-1b. Lijek se isporučuje s otapalom - 0,54% otopinom natrijevog klorida.
[ 4 ]
Farmakodinamiku
B-imunoferon 1b je modulator staničnog imuniteta, čija je biološka aktivnost određena činjenicom da se neglikozilirani protein interferon beta-1b veže na specifične receptore nekih ljudskih stanica, što smanjuje njihovu osjetljivost i povećava njihov propad.
Postoji pretpostavka da multipla skleroza ima virusnu etiologiju. Prilikom ulaska u tijelo osoba s imunološkim poremećajima, virus uzrokuje neadekvatan odgovor njihovog imunološkog sustava. Imunološki sustav počinje proizvoditi antitijela koja uništavaju tvar meke ovojnice živčanih vlakana - mijelin. Farmakodinamika B-imunoferona 1b temelji se na činjenici da interferon beta-1b inhibira proizvodnju gama interferona i aktivira funkciju T-limfocita periferne krvi - glavnih regulatora imunološkog odgovora tijela. Kao rezultat toga, negativni utjecaj antitijela na mijelin je oslabljen.
Stabiliziranjem stanja krvno-moždane barijere, B-imunoferon 1b ima protuupalni učinak.
Farmakokinetika
1-8 sati nakon primjene B-imunoferona 1b u dozi od 16 milijuna IU, njegova maksimalna razina u krvnoj plazmi iznosi oko 40 IU/ml. Apsolutna bioraspoloživost lijeka iznosi približno 50%.
Potkožnim injekcijama, koje se provode svaki drugi dan, ne opaža se porast njegove razine u krvnoj plazmi. Nakon prve doze lijeka (8 milijuna IU), razina genskih produkata i markera poput neopterina, β 2-mikroglobulina i citokina IL-10, u usporedbi s njihovim početnim sadržajem, značajno se povećava nakon 6-12 sati. Maksimalni sadržaj interferona beta-1b u krvnoj plazmi primjećuje se najmanje nakon 40 sati, a maksimalni - nakon pet dana.
Doziranje i administracija
Standardna pojedinačna doza B-imunoferona 1b je 8.000.000 IU pripremljene otopine, koja se primjenjuje potkožno - svaki drugi dan. Otopina za injekciju priprema se neposredno prije manipulacije, za što se u bočicu s praškom dodaje otapalo - 1,2 ml otopine natrijevog klorida (bez dodatnog trešenja, prašak bi se trebao potpuno otopiti).
Trajanje liječenja ovim lijekom određuje liječnik.
Koristite B-imunoferon 1b tijekom trudnoće
Primjena B-Imunoferona 1b tijekom trudnoće je kontraindicirana i preporučuje se zbog nedostatka studija o njegovoj potencijalnoj teratogenosti. Prilikom propisivanja ovog lijeka ženama reproduktivne dobi, treba ih obavijestiti o potencijalnom riziku od spontanog pobačaja i potrebi za pouzdanom kontracepcijom. Ne preporučuje se primjena B-Imunoferona 1b u liječenju pacijenata mlađih od 18 godina.
Kontraindikacije
Kontraindikacije za primjenu B-imunoferona 1b uključuju preosjetljivost na prirodni ili rekombinantni interferon beta-1b, kao i na ljudski albumin, tešku depresiju i pokušaje samoubojstva (u anamnezi), epilepsiju, patologije i disfunkciju jetre i bubrega, nedostatak učinka liječenja lijekom.
[ 5 ]
Nuspojave B-imunoferon 1b
U početnoj fazi liječenja lijekom B-Imunoferon 1b javljaju se sljedeće nuspojave: glavobolja, vrućica, zimica, hipertoničnost mišića, pojačano znojenje. Na mjestu injekcije primjećuju se bol, crvenilo i oteklina, upala; moguće je stanjivanje sloja potkožnog tkiva, a povremeno i razvoj nekroze tkiva.
Tijekom daljnje upotrebe lijeka, nuspojave B-Imunoferona 1b mogu utjecati na živčani sustav (vrtoglavica, anksioznost, nervoza, zbunjenost, gubitak pamćenja), a također mogu uzrokovati konjunktivitis, oštećenje vida i govora. Iz kardiovaskularnog sustava, negativan utjecaj izražava se u obliku srčane aritmije i povišenog krvnog tlaka; iz hematopoeze i periferne cirkulacije - u obliku krvarenja, limfopenije, neutropenije i leukopenije; iz mišićno-koštanog sustava - u obliku mijastenije, artralgije, mialgije i grčeva donjih ekstremiteta.
Mogu se javiti i gastrointestinalne reakcije poput proljeva, zatvora i povraćanja. Menstrualne nepravilnosti mogu se javiti kod žena tijekom menopauze.
Pacijentima sa srčanim bolestima ili povećanom aktivnošću jetrenih enzima treba propisati B-Imunoferon 1b s oprezom i stalnim praćenjem stanja. Osim toga, ovaj lijek utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.
[ 6 ]
Interakcije s drugim lijekovima
Interakcija B-imunoferona 1b s drugim lijekovima, posebno s drugim imunosupresivima, do danas nije dovoljno proučena. Međutim, ovaj lijek ne smanjuje učinkovitost hormonskih lijekova koji se koriste u liječenju multiple skleroze.
Prilikom liječenja pogoršanja bolesti, potreban je oprez pri propisivanju lijekova koji utječu na hemocitopoezu (proces hematopoeze).
Osim toga, B-imunoferon 1b zahtijeva oprez kada se koristi istodobno s lijekovima čiji metabolizam ovisi o jetrenim enzimima (citokrom P450 sustav). Takvi lijekovi uključuju neke antidepresive, kao i lijekove za liječenje epilepsije.
Uvjeti skladištenja
Lijek B-Imunoferon 1b mora se čuvati u hladnjaku (u originalnom pakiranju) na temperaturi od +2-8°C.